GE헬스케어, 관상동맥질환 진단기기 FDA 승인

[이데일리 김카니 기자] GE헬스케어(GEHC)는 관상동맥질환 진단기기 `플루르피리다즈`가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 27일(현지시간) 발표했다.

이날 마켓워치에 따르면 플루르피리다즈는 방사성 추적제로 관상동맥질환 진단을 지원한다. 즉시 제작이 가능하고 사용 편리성 등으로 임상의와 환자의 접근성이 높아질 것으로 보인다.

플루르피리다즈의 반감기는 109분으로 기존 PET MPI 추적제보다 길어 운동 스트레스 테스트와 심장 PET 이미지 촬영 방법을 함께 사용하여 심장 기능을 더 정확하게 평가할 수 있도록 한다고 GE헬스케어는 설명했다.

플루르피리다즈는 내년 초 미국에서 출시할 예정이다.

GE헬스케어는 이날 오후5시11분 시간외거래에서 0.12% 상승한 92.10달러를 기록했다.