에이피트바이오 ‘고형암 치료 ADC’ 국가신약개발과제 협약

고형암 치료용 CD171 ADC 선도물질 도출 목표…2년간 지원
  • 등록 2024-06-24 오후 5:00:42

    수정 2024-06-24 오후 5:00:42

[이데일리 김새미 기자] 에이피트바이오는 국가신약개발사업단(KDDF)의 신약 기반 확충 연구 사업 과제에 선정돼 협약을 체결했다고 24일 밝혔다.

에이피트바이오는 24일 고형암 치료용 CD171 ADC 선도물질 도출 과제가 국가신약개발사업단(KDDF)의 신약 기반 확충 연구 사업 과제에 선정돼 협약을 체결했다. (사진=에이피트바이오)
이번 과제 선정으로 인해 에이피트바이오는 향후 2년간 사업단의 지원을 받게 된다. 에이피트바이오는 엔허투 등 다른 표적항원에 대한 항체·약물 접합체(ADC)에 불응하거나 반응성이 낮은 난치성 고형암 치료용 CD171(L1CAM) ADC 선도물질 도출이 목표다.

에이피트바이오는 자체 발굴한 CD171 특이 항체(Ab612)에 대한 최적의 링커·페이로드 선별을 위한 선행연구를 진행해 왔다. 해당 연구 결과를 바탕으로 이번 국가신약개발사업 과제에 최종 선정됐다. 이에 따라 향후 2년간 파트너사인 피노바이오와 다양한 페이로드에 대한 공동연구를 통해 CD171 ADC 선도물질을 도출할 예정이다.

앞서 에이피트바이오는 지난해 국내 임상 1상 승인을 받은 CD171을 표적으로 하는 단클론항체 치료제 ‘APB-A001’을 개발하기 위해 바이넥스(053030)와 협력해 500ℓ 규모의 고생산성(6g/ℓ) GMP 항체 생산 공정 개발을 완료했다.

윤선주 에이피트바이오 대표는 “의약품 제조·품질관리기준(GMP)에서 1kg 이상의 항체를 생산, 보유하고 있기 때문에 이 항체를 비임상·임상시험용 ADC 제작에 그대로 사용할 경우 GMP급 항체 확보를 위한 시간과 비용을 대폭 절감할 수 있다”고 강조했다.

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